YY/T 0888-2013《放射治疗设备中X射线图像引导装置的成像剂量》 是中华人民共和国医药行业标准x射线成像探测器 ，以下是对该标准的详细介绍：
一、基本信息
标准编号：YY/T 0888-2013
发布日期：2013年10月21日
实施日期：2014年10月1日
发布部门：国家食品监督管理
归口单位：全国医用电器标准化技术会放射治疗、核医学和放射剂量学设备分技术会
起草单位：市医疗器械检验所、医学科学院肿瘤
主要起草人：张新、戴建荣、闫旭
二、适用范围
该标准规定了放射治疗设备中X射线图像引导装置的成像剂量试验方法和对随机文件的要求，适用于放射治疗设备中X射线图像引导装置x射线成像探测器 。
三、核心内容
术语和定义：定义了图像引导放射治疗（IGRT）、计算机体层图像引导装置（CTGD）、CT剂量指数（CTDI）等相关术语x射线成像探测器 。
通用要求：
成像剂量的描述和显示：对放射治疗中用到的X射线成像装置，在预定义的成像条件下，预期所产生的成像剂量应在用户文档中描述，并应在成像之前显示x射线成像探测器 。该成像剂量应使用成像条件中规定的单位。
随机文件中成像剂量测量方法的描述：制造商应在随机文件中规定测量成像剂量的方法，这些方法应参考成像模式的相应标准x射线成像探测器 。
3.千伏级X射线CTGD成像剂量描述：
成像剂量体模：剂量体模是由密度为（1.19±0.01）g/cm³的聚甲基丙烯酸酯（PMMA）制成的圆柱体组成，用于头部的直径为160mm，用于体部的直径为320mm，其长度范围应至少超出X射线限束器开口射野长度的10%，且体模应大于用于测量的辐射探测器的灵敏区域的长度x射线成像探测器 。
随机文件中CTDI剂量说明：对于任意CTGD扫描装置，都应分别在随机文件中提供每一种应用（例如头部、体部等）的剂量信息x射线成像探测器 。测量时应把剂量体模放置在治疗床上，在无任何附加衰减材料的情况下进行。剂量体模应置于扫描区域的中心，并位于CTGD扫描装置旋转轴上。
4.兆伏级X射线CTGD成像剂量描述：对于使用兆伏级能量X射线源的CTGD，应能通过特定方法（如通过GB9706.5-2008中29.1.1.1规定的辐射探测器显示为剂量监测计数（MU），能够通过该剂量监测计数（MU）计算得到成像体积内参考点上的吸收剂量；或通过放射治疗计划系统（RTPS），在计划的吸收剂量中包含3D成像的剂量）获得3D成像体积内参考点上的成像剂量x射线成像探测器 。